En honor al mes de concienciación sobre la ELA en mayo, Augie's Quest to Cure ALS se ha asociado con clubes de salud y bienestar de todo el país para recaudar fondos esenciales para la investigación de la ELA.Más de 700 clubescoordinarán una clase de 90 minutos este año, en el 20.º aniversario de Augie's Quest, para reconocer que cada 90 minutos se diagnostica a alguien con esta enfermedad mortal.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal responsables de controlar el movimiento muscular voluntario. También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de la motoneurona. Produce debilidad muscular y finalmente parálisis, a medida que las neuronas motoras degeneran y mueren.

El sector del fitness ha sido una fuerza fundamental en el apoyo a la investigación de la ELA a través de Augie's Quest. En las dos últimas décadas, este sector ha recaudado más de 36 millones de dólares, lo que ha contribuido significativamente a una investigación y sensibilización pioneras que nos acercan a curas y tratamientos.

Entre los clubes participantes se encuentran The Alaska Club, Club Greenwood, Crunch Fitness, Fitness Formula Clubs, Genesis Health Clubs, Houstonian Hotel, Club & Spa, Life Time, MVP Sports Clubs, UFC Gym y muchos más. Aún estás a tiempo de inscribirte. Para obtener más información, visitaaugiesquest.org/fitnesso envía un correoelectrónico a AQ@augiesquest.org. Las clases se pueden coordinar en cualquier momento del año, no solo durante el mes de concienciación sobre la ELA.

«Nos sentimos honrados de unir a la comunidad Crunch de todo el país a través de una potente programación que no solo celebra los 20 años de legado de Augie's Quest, sino que también anima a nuestros socios y entusiastas del fitness a mover sus cuerpos para lograr un cambio significativo», afirmó Chad Waetzig, director de marketing de Crunch Fitness y miembro del consejo asesor de fitness de Augie's Quest.

 Life Time coordinará su segunda campaña anual Go90 en octubre. Ellos fueron los catalizadores de la creación de la campaña nacional de 90 minutos en apoyo de Augie's Quest to Cure ALS.

 Estos esfuerzos colectivos subrayan el compromiso de la industria del fitness para combatir la ELA, honrar el legado de Augie Nieto y luchar por un futuro sin esta devastadora enfermedad.

"La ELA es implacable, pero nosotros también", afirma Lynne Nieto, Presidenta de Augie's Quest. "Esta campaña trata de convertir la concienciación en acción. Sólo pedimos 90 minutos para participar en una recaudación de fondos para honrar a los afectados por la ELA y financiar una investigación pionera". "

Acerca de Augie's Quest

Fundada por Augie Nieto, Augie's Quest to Cure ALS es la fuerza inquebrantable que impulsa los avances en la investigación de la ELA, desafiando las limitaciones y potenciando la esperanza de un futuro sin esta devastadora enfermedad. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de la motoneurona (EMN) y enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que provoca la degeneración y la muerte eventual de las motoneuronas del cerebro y la médula espinal. Esto da lugar a la atrofia muscular, la pérdida de movimiento y la parálisis progresiva. Una de cada 400 personas será diagnosticada con ELA a lo largo de su vida. Augie's Quest se compromete a avanzar en este campo y a traducir los conocimientos científicos en soluciones reales. A través de inversiones estratégicas, hemos apoyado estudios innovadores que están descubriendo nuevos conocimientos y posibles tratamientos. Creemos que lo incurable es inaceptable.augiesquest.org